9月27日上午，第十二屆藥典委員會成立暨第一次全體委員大會在京召開，總結第十一屆藥典委員會的主要工作，分析當前藥品標準工作形勢，研究第十二屆藥典委員會工作思路，部署2025年版《中國藥典》編製工作任務。國家藥監局局長焦紅出席會議並發表講話。國家藥監局副局長趙軍寧宣讀《關於成立第十二屆藥典委員會的公告》。會議由國家藥監局副局長黃果主持。

藥典委員會是我國藥學領域最具權威性的技術機構，承擔著製定國家藥品標準的使命。過去5年，第十一屆藥典委員會以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，深入貫徹落實習近平總書記提出的“四個最嚴”要求，在國家藥監部門的領導和有關部門的支持下圓滿完成各項任務，國家藥品標準體係不斷完善，國家藥品標準事業不斷發展，藥品標準管理能力明顯提升，藥品標準引領作用日益顯著，開創了藥品標準工作新局麵。

焦紅指出，藥品標準對於藥品監管具有極端重要性，要充分認識新時代藥品標準的新要求，將藥品標準工作作為一項基礎性的製度建設，放到更加突出的位置；充分認識藥品標準是保障公眾用藥安全有效的重要基礎，發揮藥品標準的作用，推進標準體係建設；充分認識藥品標準是推進醫藥產業高質量發展的重要保障，統籌把握守底線和追高線之間的關係，構建完善符合我國發展實際和國際通行要求的藥品標準體係，促進我國由製藥大國向製藥強國的跨越。

焦紅指出，要堅決落實黨中央、國務院決策部署，按照《關於全麵加強藥品監管能力建設的實施意見》《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃》要求，全麵加強能力建設，推進藥品標準工作和醫藥產業高質量發展。

焦紅對下一階段藥品標準工作做出了部署。一是加強規劃，切實做好2025年版《中國藥典》編製。要不斷提升藥典的科學性、先進性、實用性和規範性，強化《中國藥典》在保證藥品安全有效和質量可控方麵的導向作用；貫徹藥品全生命周期管理理念，積極探索藥品標準發展戰略，充分發揮藥品標準對藥品監管的重要技術支撐作用，促進監管能力水平提升。二是夯實基礎，紮實推進藥品標準的基礎性工作。要完善藥品標準法律法規體係，健全藥品標準工作機製，優化藥品標準工作程序，強化藥品標準體係建設，提升藥品標準管理能力。三是開拓創新，切實加強藥品標準信息化建設，推進藥典數字化工作，持續提高藥品標準管理質量和效率。四是開放共享，促進國際標準協調。要拓展國際視野，深入參與國際協調，提升我國藥典在國際的影響力。

本次會議標誌著第十二屆藥典委員會正式成立，2025年版《中國藥典》編製工作全麵啟動。第十二屆藥典委員會由454名委員組成，設執行委員會和29個專業委員會，國家藥監局局長焦紅任主任委員，國家衛健委副主任曾益新、國家中醫藥局副局長王誌勇、國家藥監局副局長趙軍寧、國家藥監局副局長黃果任副主任委員。會議審議並通過了《藥典委員會章程》《藥典委員管理辦法》《中國藥典（2025年版）編製大綱》等文件。

會議強調，《中國藥典》編製和國家藥品標準工作責任重大、使命光榮，每一位藥典委員都要把使命和責任銘刻在心，秉持科學嚴謹的態度，弘揚開拓創新的精神，堅守清正廉潔的底線，同心協力，砥礪前行，紮實做好藥品標準工作，圓滿完成2025年版《中國藥典》編製工作，為健康中國做出新的更大貢獻，以實際行動迎接黨的二十大勝利召開。

會上，王誌勇在講話中就中藥標準工作表示，希望藥典委員會堅持人民至上，遵循中醫藥發展規律，傳承精華、守正創新，推動構建符合中醫藥特點的質量標準體係，推動中藥質量提升和產業高質量發展。

會議采取現場會議和視頻會議結合的方式召開，第十二屆藥典委員會全體委員和觀察員單位代表參加了會議。